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Governo do Amapá implementa protocolo terapêutico inédito no tratamento de doença conhecida como ossos de vidro. Doença congênita rara deixa os ossos frágeis; nova terapia no Hospital da Criança e do Adolescente (HCA) vai evitar Tratamento Fora de Domicílio (TFD).. O Governo do Amapá deu um passo importante na assistência em saúde infantil ao implementar um novo protocolo terapêutico para o tratamento da osteogênese imperfeita, uma doença congênita rara que fragiliza os ossos das crianças, também conhecida como ossos de vidro ou doença de Lobstein. A iniciativa inédita no estado, evita o tratamento fora de domicílio (TFD) para os pacientes. Ortopedistas Roberto Dourado, do Amapá, e Jorge Antônio da Silva, de Palmas-TO Foto: Romário Reis Neste fim de semana, o ortopedista pediátrico, Jorge Antônio da Silva, de Palmas, no Tocantins, esteve em Macapá para trocar experiências com a equipe amapaense. Além do estudo de casos, os profissionais foram capacitados para o uso do medicamento pamidronato, que agora está disponível no Hospital da Criança e do Adolescente (HCA). A visita do especialista, que chegou na sexta-feira, 28, incluiu demonstrações cirúrgicas no sábado, 1º de março, para a correção de deformidades ósseas, além de discussões sobre a formalização dos protocolos de atendimento. Entre os profissionais que participaram das atividades estavam os ortopedistas Roberto Dourado e André Reis, e o endocrinologista Renato Paulista. Equipe de médicos do HCA definiu o protocolo para atendimento da terapia que trata a osteogênese imperfeita Foto: Divulgação/Sesa Um dos casos atendidos foi o da pequena Hannah Martins, de 4 anos de idade, que passou por uma cirurgia bem-sucedida no Hospital de Clínicas Dr. Alberto Lima (Hcal) para corrigir sequelas de fraturas no fêmur. A partir de agora, Hannah iniciará um tratamento de pulsoterapia a cada quatro meses, que envolve a administração do pamidronato por via intravenosa, em doses calculadas durante três dias de internação, o que permite uma ação mais rápida e com maior chance de eficácia. "Esse tratamento garantirá maior resistência do sistema esquelético, reduzindo ou eliminando as frequentes fraturas e dores, além de melhorar a qualidade de vida do paciente", explica o ortopedista de Palmas. Ellen com a filha, Hanna Martins, está esperançosa com o novo tratamento da criança Foto: Romário Reis Para a mãe da paciente, Ellen Martins, a notícia representa uma vitória e traz esperança para a família. "A situação da minha filha estava crítica, já sem andar e sem brincar. Agora, meu coração está aliviado", compartilhou Ellen, que também é portadora do gene da doença. Com novo protocolo terapêutico, o HCA será referência no tratamento da osteogênese imperfeita no estado Foto: Divulgação/Sesa Hanna foi operada pelo ortopedista do HCA, Roberto Dourado, e de acordo com ele, com o uso do pamidronato, o hospital será uma referência no tratamento da osteogênese imperfeita no estado.  “Com a implementação deste protocolo, o Estado não apenas melhora a qualidade de vida dos pacientes, mas também evita que muitos recorram ao Tratamento Fora do Domicílio [TFD], gerando economia para a saúde pública. Essa iniciativa é um avanço significativo no tratamento de condições raras e reafirma o compromisso do Governo do Amapá com a saúde das crianças”, conclui Dourado. Por Comunicação Sesa